多款疫苗宣布有效性较好 新冠疫苗接种前还需扫清哪些障碍

全球医学界正以史无前例的速度和规模研发新冠疫苗，各国政府也对疫苗面世和投入使用抱以极大期待。近来，全球几款在研疫苗的捷报频传。

上个月，几款知名疫苗先后宣布了Ⅲ期临床试验有效性结果;12月2日，英国政府批准使用美国辉瑞公司和德国生物新技术公司研发的新冠疫苗;美国莫德纳公司也宣布，将在儿童身上试验新冠疫苗……

尽管如此，《自然》网站在报道中指出，这并不意味着疫苗很快就可以全面接种。在此之前，解决疫苗犹豫、供应物流、分发、定价和支付等问题，将有助于扫清障碍。

多款疫苗宣布有效性较好

美国辉瑞制药有限公司11月9日发布公告称，该公司与德国生物新技术公司合作研发的新冠疫苗在Ⅲ期临床试验中的有效性超过90%。

英国《独立报》在11月26日报道，美国药企莫德纳宣布他们研发的候选新冠疫苗的有效性也超过了90%。

此外，英国牛津大学和阿斯利康公司也声称，其开发的一种候选新冠疫苗的平均疗效为70.4%。

早期研究表明，这些候选疫苗可以刺激免疫反应。最新试验则证明，这种免疫反应可以保护人们免受新冠病毒的侵害。

12月2日，英国政府宣布，该国药品和保健品管理局(MHRA)批准使用辉瑞公司和德国生物新技术公司研发的新冠疫苗，将从下周开始在全英推出，这一紧急授权为英国的疫苗部署扫清了道路!

当地时间11月30日，美国莫德纳公司向美国食品和药物管理局(FDA)申请紧急使用其候选疫苗，称其疫苗有效，在试验过程中没有出现“严重的安全问题”。

另据美国《国会山日报》2日报道，莫德纳公司称，将招募3000名12—17岁的青少年试验新冠疫苗，以评估单剂量疫苗的安全性，预计结果将于2022年公布。

必须考虑“疫苗犹豫”困境

尽管候选疫苗使用“箭在弦上”，但《自然》杂志提醒，研究人员和临床医生仍有大量准备工作要做。首先，他们需要确定疫苗在新冠病毒高风险人群(包括老年人、肥胖症患者和糖尿病患者)中的效果;其次，尚不清楚某些疫苗对新冠肺炎重症患者的防护效果如何;第三，也不清楚疫苗能在多大程度上阻止接种疫苗的人将病毒传播给他人。

同时，为更好地应对新冠肺炎疫情，研究人员和政策制定者还必须考虑如何解决与候选疫苗本身无关的挑战，比如“疫苗犹豫”。

世界卫生组织(WHO)免疫策略咨询专家工作组将“疫苗犹豫”定义为：一种受到多种因素影响接种疫苗的行为，即从完全接受者到完全拒绝者之间的一组人群。这些“犹豫”个体可能会拒绝接种一些疫苗，但也可能会接受其他一些疫苗或延迟接种，或接受疫苗但不确定是否去接种。从相关机构的民意调查看，在欧美国家，质疑或反对接种新冠疫苗的人——疫苗犹豫者仍占一定比例。

对此，《自然》杂志在报道中指出，为树立广大民众接种疫苗的信心，政府、监管机构、公司及研究合作伙伴必须信守承诺，确保透明度、真实发布数据并进行公开讨论。而且，媒体也要多发声，帮助民众消除对新冠疫苗的疑惑或恐惧。(刘霞)