每日观察!空气净化技术怎么样？空气洁净技术的发展历程是怎样的？

哈喽小伙伴们 ，今天给大家科普一个小知识。在日常生活中我们或多或少的都会接触到空气净化技术（空气洁净技术的发展历程）方面的一些说法，有的小伙伴还不是很了解，今天就给大家详细的介绍一下关于空气净化技术（空气洁净技术的发展历程）的相关内容。

空气净化技术（空气洁净技术的发展历程）

传统的空调技术，仅调节空调的湿度、相对湿度和气流速度（通常所说的三度）。随着科学技术的发展，人民生活水平的提高，对生产和居住环境的要求越来越高，因而空气调节技术的内容也随之扩大，现代空调技术除需调节空气的温度、湿度和速度外，还需调节空气的洁净度、压力、成分及气味等参数。因此，空气洁净技术得到了快速的发展。

(资料图片)

空气洁净技术起源于发达国家，经历了不同的发展阶段。早在20世纪20年代，美国航空在陀螺仪制造过程中，为消除空气中的尘埃粒子污染，最先提出了生产环境的净化要求。美国一家导弹公司曾发现，装配惯性制导用陀螺仪时，在普通车间平均每生产10个产品就要返工120次。而在控制尘粒污染的环境中装配，返工次数可降低至2次。在朝鲜战争中，美国发现大量电子仪器故障的主要原因是灰尘作怪，其中84%的雷达失效，48%的水声测位仪失效。陆军65%~75%的电子设备失效，每年的维修费用超出原价2倍，而5年中空军电子设备的维修费用是设备原价的10倍多。

陀螺仪生产

制造车间

在此期间，高效空气过滤器在美国问世，成为洁净技术发展的推动力。使生产环境的污染控制效果进一步提高，建造了应用于航空航天、航海业的洁净室。特别是阿波罗登月计划，其精密机械加工和电子控制仪器制造环境要求净化。为了从月球带回岩石，对容器、工具的生产环境的洁净度有严格的要求，促进了洁净技术的大发展，出现了层流技术，建造了百级洁净室。英国和日本也在20世纪50年代建立了洁净室，用于生产陀螺仪及半导体。前苏联也同时期编制了“密闭厂房”的典型设计。在洁净技术的应用中，提高了原材料的纯度、产品装配的精度，提高了仪器的可靠性与寿命，同时也提高了劳动的生产率，加之国家之间的科技及国防竞争，使结洁净技术的以快速地发展。

在20世纪60年代，人们发现，在工业洁净室中测试得到的微生物浓度远低于接警室外空气中的微生物浓度。于是便开始尝试利用工业洁净室进行那些要求无菌环境的试验，并对尘、菌共存的机理进行研究后确认，空气中的细菌病毒一般以群体存在，并以空气中的尘埃粒子作为载体附着在其表面。空气中尘埃粒子越多，细菌附着的机会就越多，传播的机会也会增多。所以，在控制尘粒数量的同时，也使附着与尘粒上的微生物得到控制。因此，在20年代70年代初，依据这些研究成果，诞生了以控制空气中微生物为主要目的的生物洁净室。

我国在20世纪50年代末开始，研究应用空气洁净技术，并逐步从军工走向民用。在80年代中期，把洁净技术应用于医药行业，。随着制药企业GMP认证制度的实施，近十几年来，我国洁净技术的应用有了突飞猛进的发展，建造了大量的生物洁净室，并应用于药品生产、生物制品的制造、食品及化妆品生产等过程中。近几年，在各大医院建造了许多洁净手术部、PCR实验室及生物治疗实验室等生物洁净室，提高了手术的成功率及医疗科研的水平。

纵观国内外空气洁净技术的发展史，都是伴随着产品的可靠性、加工工艺的精密化、产品的微型化以及产品的高纯度等要求而不断的发展的。无论是在陀螺仪制造过程中最先应用的空气洁净技术，提高了劳动生产率和延长了产品的使用寿命，还是在战争中发现电子仪器失灵的原因是灰尘作怪，还是产品的微型化需求是集成度越来越高，发展超大规模的集成电路，集成度从1K位发展到1M、1KM、4KM、16KM......;无论是控制无生命的微粒，还是控制有生命的微粒；无论是航天、军工产品的需求，还是民用产品和家庭生活的需求.....。空气洁净技术就是在这种需求、满足、更高的需求、更好地满足中不断地发展，应用领域不断地延伸。

国际上空气洁净技术的发展经历了以下阶段：

在20世纪20年代，美国航空业的陀螺仪制造过程中最先提出了生产环境的净化要求。在制造车间、实验室建立了“控制装备区”，供给一定量的过滤后的空气。在朝鲜战争中，美国找到了电子仪器出故障的主要原始灰尘作怪，从而促成了空气洁净技术的起步。

二战时期美国轰炸机制造车间

1957年，前苏联第一个人造卫星的升空刺激美国加速发展宇航事业，制定了阿波罗号登月计划，其电子控制仪器和精密机械加工环境均要求净化，因而促进了洁净技术的大发展，建造了百级洁净室，诞生了第一个洁净室标准。

阿波罗登月计划

1970年，1K位的集成电路开始大规模生产，使洁净技术的发展突飞猛进。20世纪80年代，大规模和超大规模集成电路的生产，使空气洁净技术有了进一步的发展，集成电路的最细光刻线宽达到2~3μm.在7年代末和80年代初，美国、日本研制出0.1μm级高效空气过滤器，为洁净度的提高创造了条件。

在20世纪90年代末，差大规模集成电力的生产有了新的发展，最细光刻线宽由80年代的微米级发展到亚微米级。到20世纪末，要求达到0.1~0.2μm，集成度达到1KM。集成电路的集成度越高，要求的光刻线宽就越小，则要求控制的尘粒粒径就越小、尘粒数量也越少。如今，要求0.1μm10级的洁净度已经很普遍，将来要求的洁净度会更高，洁净室的应用领域会更加宽广。

2001年中国科协学术会

在2001年中国科协学术年会上，杨振宁教授指出，在今后三四十年，三个领域将成为科技发展的“火车头”：①芯片的广泛应用。②医学与药物的高速发展。③生物工程。芯片需要在工业洁净室中生产，药品需要在生物洁净室中生产，医学研究、生物工程都离不开生物洁净室。对于有生物学危险的操作，需要在生物安全洁净室中进行。工业洁净室、生物洁净室及生物安全洁净室，都是应用空气洁净技术创造的特殊微环境。

世界物理学家杨振宁教授

电子产业的飞速发展，将推动我国洁净技术向高水平发展，而一些与药物的快速发展，必将使空气洁净技术的应用更加广泛。我国在制药行业实施GMP（Good Manufacturing Prac-tice）认证制度以来，生物洁净室的兴建就像雨后春笋，给洁净技术产业带来空前的繁荣，近年来，三级甲等医院纷纷建造洁净手术部，使术后感染率减低10倍以上，从而可以少用或者不用抗生素，减轻了抗生素对患者造成的伤害。这也将进一步拓宽洁净技术的应用领域。

2003年SARS病毒

2003年SARS病毒肆虐，使人们对空气产病毒的危险性有了深刻的认识。最值得反思的就是医院建筑，不仅要注重建筑外形与使用功能，更应该关注建筑内的空气品质。据参考文献[1]的介绍，人吃进1亿个密胺热杆菌才感染，若吸入10~50个就发热。这个给只重视接触感染而而轻视气溶胶传播的呼吸道感染的医护人员敲响了警钟。因为气溶胶传播更具有爆发性、低感染剂量和大范围的特点，危险性极大。因此，现代医院建筑应有空气洁净技术设施，才能保证医患人员的安全。应装配空气洁净系统的医院建筑有：洁净手术不、白血病病房、烧伤病房、早产儿保育室、哮喘病房、重症病护理单元、PCR实验室、生物治疗实验室、冁然病人隔离室、营养液配制中心、制剂中心、无菌物品供应中心等。这将给洁净技术的应用带来新的机遇。

在21世纪，生物工程对人类的直接影响将超过芯片，而其发展离不开空气洁净技术。如生物工程中有相当一部分操作存在潜在危险性，特别是存在可能具有未知毒性的微生物新种传播生物学危险。这就需要提供具有生物安全的建筑微环境，可利用空气洁净技术、生物安全知识来建造生物安全洁净室（实验室）来控制这种具有生物学危险的污染的传播。

采用生物学工艺制成的生物活性制剂，及生物药品，其生产过程需保持无菌，并且最终不能灭菌。因此，生产过程应实行微环境无菌控制，有很大一部分还需要实行生物安全，这种控制过程都需要应用空气洁净技术来实现。

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郑净环境科技有限公司是全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会委员单位（SAC/TC319）、《医药洁净厂房 运行维护技术规范》主编单位、《细胞制备洁净间设计》国标参编单位；是郑州市空气净化协会党支部书记、秘书长 单位，河南省洁净环境技术研究院执行院长单位、河南省陈设艺术协会理事单位、河南省医药质量管理协会理事单位、河南省家居建材质量检验协会理事单位等。

科技发展、技术进步，对洁净、净化系统提出了越来越高的技术性、专业性、功能性、智能型、特殊性、先进性等要求，建设好面向未来的高标准净化工程，是郑净环境的恒久追求。

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